CE认证是产品在欧盟市场的“通行证”，是产品进入欧盟市场并实现在欧盟范围内自由流通的关键凭证。而MDR监管框架下的CE认证，是欧盟医疗器械市场准入的必备要求之一，需要对医疗器械的安全性和有效性进行严格的临床评估，确保产品符合欧盟市场的质量标准和法律法规要求，以保护公众健康和患者安全。

天玑^®骨科手术机器人是全球首款，也是目前唯一一款可在同一台设备上开展脊柱、关节、创伤三大领域骨科手术的机器人产品，该产品可跟据临床术式需求，进入相应的功能模块，实现“一机三用”。此次天玑^®手术机器人的脊柱类功能率先获得了CE认证，获证产品预期用途为“在脊柱外科开放或经皮手术中，用于手术器械或植入物的导航定位”。

天玑^®骨科手术机器人所具有的技术创新优势和临床应用效果已在国内市场经历了十几年的充分检验，长期以来占据了国内骨科手术机器人市场的主要份额。2023年天玑^®骨科手术机器人开展手术数量超过2.4万例，较上年同期增长近90%。截至今年4月，公司骨科手术机器人已在国内200余家医疗机构进行了常规临床应用，累计开展手术数量已超7万例。

而据Global Data数据，欧洲地区是仅次于北美的全球第二大手术机器人创收市场，2021年手术机器人市场规模为15亿美元，预期2021-2030年复合年增长率7.5%。整体较强的民众医疗保健意识、不断增加的老年人口和手术患者数量，使得欧洲手术机器人市场具备加速增长的潜力，也为以天玑^®为代表的优质国产手术机器人产品开拓海外市场提供了广阔的发展空间。

TÜV南德大中华集团医疗健康服务部副总裁陈昭惠女士为天智航颁发证书并表示：“手术机器人集医疗、人工智能等多种现代高科技于一体，有着高技术门槛、高精准度、高附加值等特点。天智航骨科手术机器人凭借其卓越的技术和质量，以及丰富深厚的临床应用积淀，成功通过了一系列严苛的产品安全性和有效性评估。此次证书的颁发，标志着天智航骨科手术机器人完全符合欧盟相关法律、法规以及标准要求，彰显其在国际骨科手术机器人领域的领先地位。我们期待天玑^®能给欧盟骨科医疗市场带来更精准、安全的服务与体验。”

天智航总经理徐进表示：“我们很荣幸能获得TÜV南德在中国颁发的首张符合MDR监管的手术机器人CE证书。2021年天智航天玑^®Ⅱ骨科手术机器人国际版就已率先取得了北美地区通用的CSA认证证书，此次通过CE认证是公司国际化战略的又一重要成果，这为天智航未来加速海外市场布局打下了坚实基础，也意味着国产手术机器人已具备了国际领先的技术水平和参与全球市场竞争的实力。”